SE-ATLAS

Néphrite interstitielle caryomégalique Léiomyomatose familiale et cancer du rein Dysplasie réno-hépato-pancréatique Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Syndrome de diabète néonatal-hypothyroïdie congénitale-glaucome congénital-fibrose hépatique-polykystose rénale Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Amylose primitive localisée Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Syndrome de ventriculomégalie-maladie des kystes rénaux Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Autosomal dominant polycystic kidney disease Autosomal recessive polycystic kidney disease Familial juvenile hyperuricemic nephropathy type 1 Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis Primary hyperoxaluria type 1 Primary hyperoxaluria Genetic glomerular disease Tuberous sclerosis complex Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Renal or urinary tract malformation Thrombotic thrombocytopenic purpura Adult familial nephronophthisis-spastic quadriparesia syndrome Saldino-Mainzer syndrome Renal cell carcinoma Bardet-Biedl syndrome Bartter syndrome Cerebrorenodigital syndrome Meckel syndrome Birt-Hogg-Dubé syndrome Von Hippel-Lindau disease Alport syndrome AL amyloidosis Fabry disease Thrombotic microangiopathy Hereditary papillary renal cell carcinoma Amyloidosis MiT family translocation renal cell carcinoma Primary systemic amyloidosis